Cistična fibroza
Cistična fibroza (CF) je dedna motnja, ki povzroča hude poškodbe pljuč, prebavnega sistema in drugih organov v telesu. Gre za genetsko avtosomsko recesivno bolezen, ki se izrazi pri otroku s podedovanim okvarjenim genom obeh staršev.
Rutinski presejalni test že pri novorojenčkih s sumom na bolezen nudi zgodnjo diagnostiko, obravnavo in boljšo nadaljnjo prognozo bolezni.
Macroduct Sweat-check sistem nudi enostaven in natančen odvzem znoja ter testiranje prevodnosti vzorca znoja.
Smo zastopnik za aparate za diagnostiko cistične fibroze:
- Macroduct - je aparat za stimulacijo in odvzem vzorca znoja.
- Chlorocheck - je aparatura za določitev koncentracije kloridnih ionov iz vzorca znoja. Rezultat je dokončen, potrditven (mednarodne smernice).
- Nanoduct – Aparat služi obenem za odvzem in analizo znoja (meri prevodnost), presejalna metoda
- Sweatcheck - analizator znoja služi za merjenje prevodnosti znoja. Uporaben je kot presejalna metoda s katero izločimo negativne vzorce, mejne in pozitivne pa je potrebno potrditi z dodatno diagnostiko.